-
[size=2][color=Black][b]有很多战友在关于包涵体蛋白的纯化以及透析复性这块存在很多疑问。我从事包涵体蛋白的纯化以及复性这块的时间比较长,有一些经验,希望能与大家一起分享、讨论。大家有什么问题和经验也可以提出来,共同
2013年04月11日发布人:ukonptp
-
[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
-
太好了,还有吗,我也需要,80目和100目的都需要[/color][/size],[size=2][color=Black]
不知道你在哪里,北京大学医学部供应科有
2012年08月15日发布人:8s5g
-
求助各位大仙:
最近遇到一个项目,原研胶囊辅料有乳糖,MCC,交联羧甲纤维素钠,MS。粉末直接灌胶囊,其中主药所占百分比不到3%主药在0.01盐酸中略溶,其他三种溶出介质中微溶。主药粒径小,能过120目;其他辅料过100目,乳糖80
2014年05月08日发布人:momom
-
请问在对手性化合物(RS)原料药进行光学纯度控制中,用手性柱对其杂质对映异构体(SR)进行控制,而用普通的C18柱对非对应异构体(RR+SS)进行控制,但此RR与SS在C18上是重合的,这样可以吗?
前提是该四个异构体无法在手性柱的一个
2010年07月20日发布人:zhangluxing
-
,API粒径多少?,3kg批量,主要是flow 100乳糖,CMS-na,MCC PH102,MG-St,API过80目筛.,排除工艺问题,检查 测定方法,辅料对测定有无干扰,判断辅料对含量测定的影响很重要,如果没有影响,试试直接压片,不按混粉的含量去换算呢!想问一下片子与混粉中的含量,是不是一致的?检测方法或过程没问题吧!,检测
2014年03月12日发布人:jkh123
-
辅料不是成比例的变化,不同规格的制剂完全分开报。我们公司咨询过药监局的老师。,那API和辅料同比例的变化,不同规格的制剂可以整理到一套资料里吗?,可以的。比如制剂I,API 50mg 辅料150mg,制剂II API 100mg 辅料
2014年02月06日发布人:a456
-
组分纯度将近100,收集的碱性异构体更加神奇,酸性组分与碱性组分均增加。,目的组分的出现比较合理,收集碱性组分时,不应该还存在酸性组分。所以请教各位大神,是否有看到类似文献说 酸碱性异构体之间会相互转换 ?
我个人知识,也许会有转换,比如C
2016年04月13日发布人:hulu呼噜
-
[size=2]
各位战友,我做pcr扩增700多bp的条带,退火温度59°,延伸时间1分30秒,引物二聚体很亮,没有目的条带,不知道是怎么回事,我的引物碱基长度是26个bp.marker的最后一条是100bp[/size],[size
2015年08月05日发布人:987789
-
最近在做一课题,规格1mg,片重100mg,含量一直有问题。于是,分别于干混、烘干、总混后取样测含量,连续三次,结果干混后含量变化不大,烘干和总混后含量有时合格,有时较低在60-80%之间,并且含量均匀度也不稳定,一直不明白的是含量损失
2014年03月14日发布人:铃儿响叮当